新的疟疾分析方法可在几分钟内显示疾病严重程度

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当红细胞经历由疟疾寄生虫引起的血红素诱导的氧化应激时,红细胞变得不易变形。

如果不及时治疗,疟疾可在24小时内从轻微变为严重并可能致命。因此,不列颠哥伦比亚大学的研究人员开发出一种方法,可以快速,灵敏地评估蚊子传播的传染病的进展情况,这些疾病仍然是低收入国家的主要杀手。

疟疾对身体造成严重损害的一种方法是在血液中积累过量的有毒血红蛋白(血红蛋白中的非蛋白质成分)。除此之外,这种自由血红素诱导的红细胞(红细胞)氧化应激来自循环 - 一种称为溶血性贫血的病症导致其硬化,破坏并随后消除。

在他们全面的生物学研究中,UBC研究人员发现红细胞与血液中氧化血红蛋白或血红素的浓度越来越密切相关。由于血红素难以直接测量 - 它倾向于将自身插入细胞膜 - 因此监测RBC变形性的变化可以作为血红素诱导的氧化应激和疟疾进展的可靠替代标记。

“由于这种方法是机械的,因此非常适合在资源匮乏的国家使用,绝大多数疟疾传播都发生在这些国家,”UBC的博士后研究员,该研究的第一作者Kerryn Matthews说。 “分析疟疾严重程度的其他方法需要培训或昂贵的设备或发展中国家不易获得的化学品。”

为了快速灵敏地测量RBC可变形性,UBC研究人员开发了一种“多流体柱塞”:一种简单的微流体装置,由34个漏斗形微型通道的平行阵列组成,可同时应用并精心控制。压力。

通过用全血装载柱塞,将RBC对接在每个通道上并逐渐施加更高的压力直到RBC被挤压通过或不通过,如果RBC太硬 - 可以确定立即产生许多刚性或皮质张力细胞,并在几分钟内建立RBC变形能力。

“该设备可以很容易地与传统显微镜和数码相机结合使用,”Matthews说。 “所有分析和记录压力的软件都很容易使用。”

除了指出疟疾感染的状态外,RBC可变形性信息在抗疟疾药物的开发和阐明红细胞被分离和破坏的机制方面也是有价值的。

健康的红细胞非常灵活,可以挤压穿过空间 - 例如,最小的血管,或细胞之间的通道 - 只是原始大小的一小部分。通过减少变形,疟疾寄生虫可以损害血液流动并最终导致器官衰竭并导致死亡。

根据世界卫生组织的数据,2015年疟疾造成大约429,000人死亡,导致大约2.12亿临床事件。它主要影响贫穷的热带和亚热带国家的儿童和孕妇。 #清风计划#

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